1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生物转化,不能透过血-脑脊液屏障,静脉注射后分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为5~10分钟和50分钟。主要通过肾脏排泄。…
参与专家:药品库编写组、高明
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.胃癌。
2.肺癌。
3.乳腺癌。
4.肝癌。
5.胰腺癌。
6.结直肠癌。
7.食管癌。
8.卵巢癌。
9.癌性腔内积液。
1.静脉注射 一次6~8mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,一周1次;也可一次10~20mg,每3~4周重复疗程。
2.动脉注射剂量与静脉注射相同。
3.腔内注射 使用前抽尽积液后,一次8~16mg,以氯化钠注射液溶解后注射。
1.消化系统 恶心、呕吐。
2.血液系统 骨髓抑制、白细胞及血小板减少。
3.呼吸系统 少见间质性肺炎。
4.生殖系统 少见不可逆的肾衰竭。
主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。
生产企业:浙江海正药业股份有限公司
主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。
生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司
主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。
生产企业:浙江海正药业股份有限公司