1.药效学
1是第二代可逆性乙酰碱酯酶(AChE)抑制剂。与乙酰胆碱(Ach)结构相似,可作为底物与AChE结合形成氨基甲酰化复合物。AChE处于被抑制状态,直到酯位上的甲酰基部分被羟基取代才恢复活性,即产生所...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌,使分泌的量及酸度均降低。能防止或减轻胆盐、乙醇、阿司匹林及其他非甾体抗炎药等所致的胃黏膜损伤,对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
2.药动学
口服后约60%~70%由…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药通过拮抗促胃泌素受体,控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌,对胃黏膜有保护作用和促进溃疡愈合作用。
2.药动学
本药口服后自胃肠道吸收迅速而完全,2小时后血药浓度达峰值,主要分布在肝、肾和…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中排出,其余...
参与专家:药品库编写组、张玫
…胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5~12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点。
2.药动学
口服吸收迅速但不完全,有首关代谢作用,故生物利用度仅为50%,…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,但对胃酸的分泌无直接影响。含镁制酸剂的轻泻作用可能因胆囊收缩素自肠黏膜的释放,刺激结肠使之收缩,导致排便。
2.药动学
口服吸收缓慢,在胃内...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药为蔗糖硫酸酯的碱性铝盐,是一种胃黏膜保护剂,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。在酸性环境下,可离解为带负电荷的八硫酸蔗糖,并聚合成不溶性胶体,保护胃黏膜;能与溃疡或炎症处的带…
参与专家:药品库编写组、张玫
由三七、煅花蕊石、海螵蛸、甘草组成,具有散瘀、止血、止痛功效,临床主要用于治疗十二指肠溃疡疼痛、胃酸过多、出血,血瘀证。
1.药效学
为H2受体拮抗药,可拮抗胃黏膜细胞上的H2受体,竞争性的抑制组胺与H2受体的结合,从而抑制胃酸分泌。临床研究表明,能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg,抑制夜间胃酸分泌...
参与专家:药品库编写组、张玫
保护胃肠黏膜及收敛、止泻
参与专家:药品库编写组、张玫