(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,通过多种途径发挥作用,能够同时作用于人表皮生长因子受体-1 (HER-1)和人表皮生长因子受体-2 (HER-2)两个靶点。
(2)药动学 口服约4小时后达到最大血药...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶(5-FU)的前体物,对5-FU敏感和耐药的细胞系有抗肿瘤活性。口服产生最终中间体5'-脱氧-5-氟尿苷,在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶催化,将5’-脱氧-5-氟尿苷转化为5-FU。
(2)药动学 口服后迅速和完全地转化为最初两种代谢物5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR)和5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR),其后浓度呈指数下降,半衰期为0.5~…
参与专家:药品库编写组、高明