1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1-受体选择性作用。
对照的临床研究表明,每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔,100…
参与专家:屈正
(1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…/分钟)。相对血浆α半衰期 (t1/2α) 是4~5分钟。注射20分钟后,血浆中本品的含量不到最初值的10%。残留量的β半衰期约为40分钟。
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4…
参与专家:药品库编写组、杨庭树