1.药效学 本品系三环类抗抑郁药,具有潜在的拮抗H1、H2受体作用。霜剂可治疗湿疹等过敏性皮肤病。
2.药动学 乳膏易经皮吸收。涂布面积较大时产生全身性作用,引起全身性不良反应。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑...
参与专家:屈正
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
…口服后吸收完全但缓慢,6~12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%~90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%…
参与专家:屈正
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…约15%在肝代谢,大部分以原形药物由肾排出,半衰期(t1/2)为3~4小时。摄入量的75%在72小时内排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 体外研究发现,雷奈酸锶在骨组织培养中增加骨生成,在骨细胞培养中提高成骨细胞前体的复制和胶原的合成;通过减少破骨细胞的分化和吸收活性来减少骨吸收,从而恢复骨转换的平衡,有利于新骨的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.血液滤过采用高效低阻滤过膜的滤器,血液通过滤器时,在跨膜压作用下水分被清除到体外,体液中的毒性溶质也随之被清除,此外,需同时补充血液滤过置换液以达到体液平衡。
2.溶质的清除与膜的性质有关...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩...
参与专家:药品库编写组、张玫