1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…动学本品皮下注射后,15分钟内起效,30~70分钟达峰,峰值比人正规胰岛素更高,作用持续2~4小时。其吸收速率和起效时间受注射部位和其他因素影响。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胰岛素等效价。门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出实现的。
2.药动学 呈双峰的特征。皮下注射门冬胰岛素可快速吸收,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…吸收两种特征。皮下注射后,0.5小时内起效,2-8小时达到最大效应,作用持续时间约24小时。短效胰岛素在1.5-2.5小时之内达到血药峰浓度。吸收半衰期为5-10小时。本药对血浆蛋白亲和力较弱(除血液…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…,胰岛素制剂的时-效特征完全由其吸收特点所决定。
经皮下注射后,在1.5~2.5小时之内达到最大血药浓度。本品对血浆蛋白没有很强的亲合力,血液循环中出现胰岛素抗体 (如果存在) 的情况除外。
代谢:…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品的生物学效应基本上与人胰岛素相同。由于本品皮下注射吸收较快,与人正规胰岛素相比,其降血糖作用起效更快,作用峰值更高,维持作用时间较短,可更好地控制餐后高血糖而较少引起低血糖。
2.药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胃酸、胃泌素和胃蛋白酶的分泌,改善胃黏膜的血液供应,对胃肠道黏膜有保护作用,并促进黏膜修复。
2.药动学
皮下注射后吸收迅速且完全,给药后0.5~1小时血药浓度达峰值,其消除半衰期为90~120分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地…
参与专家:赵维刚