(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20mg/m2增加到400mg/m2时,曲线下面积( AUC)的增加程度超过剂量的增长倍数。当剂量从20mg/m2增加到200mg/m2时,清除率(CL)从0.08L/(m2.h)…
参与专家:药品库编写组、高明
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
分子式
C6484H10042N1732O2023S36
用于表皮牛长因子受体( EGFR)过度表达的并经以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性结、直肠癌的治疗
静脉滴注。首次按体表面积400mg/m2,静脉滴注120分钟(滴注速度不得超过5ml/min)以后按体表面积一次250mg/m2,静脉滴注60分钟,每周1次。
1.水、电解质紊乱 脱水。
2.消化系统 腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘。
3.血液系统 白细胞计数下降、败血症。
4.呼吸系统 呼吸困难、肺间质疾病、肺栓塞。
5.生殖系统 肾衰。
6.皮肤病 常见痤疮样皮疹、皮肤干燥、裂伤和感染。
7.过敏反应 少数发生严重过敏反应、输液反应...