…常数,绝大部分是以具有脂溶性的未解离型分子形式存在,因而眼内通透性良好,组织扩散力强,这可能是其起始迅速及维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后5~10分钟出现散瞳作用及调节麻痹,20~30分钟…
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…降低0.69kPa (5.2mmHg)。本品滴眼后24小时,滴入量的16%由尿排出,尿中排泄半衰期为5小时。②青光眼患者,滴用本品1小时后眼压开始降低;4小时眼压下降达峰值,此时眼压降低0.75~…
参与专家:方严
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
…眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压降低,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。本品没有增加房水排出的功能。
2.药动学 本品口服吸收迅速,…
参与专家:方严
1.药效学
阿托品类衍生物,具有抗胆碱及抗组胺作用,并有轻度局部麻醉作用。
2.药动学
口服后吸收快而完全,1小时起效,肌内或静脉注射数分钟内起效,由肠道吸收,作用时间较长,有蓄积,持续24 小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁网排出的…
参与专家:方严
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,松弛平滑肌。对强直的疗效好于震颤。
2.药动学
口服可吸收,口服生物利用度为75%,作用可持续4小时,半衰期(t1/2)约12小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要在肝脏代谢。约有75%的本品以代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制。
③抗惊厥与...
参与专家:药品库编写组、张建宁