药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐被吸收…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.非超重、肥胖的2型糖尿病。
2.血糖控制很不稳定的1型糖尿病。
3.糖耐量减低患者。
口服 用餐前即刻吞服或与第一口主食一起咀嚼服用。起始25mg,一日2~3次。以后逐渐增加至一次50mg,必要时可加至一次100mg,一日3次。一日量不宜超过0.3g。服药过程中如腹胀较重,可减量,以后再逐渐增加。
1.代谢/内分泌系统可见血脂异常。
2.神经系统少见头痛、眩晕。
3.肝脏有极个别患者出现黄疸和(或)肝炎合并肝损害的报道。接受本药一日150-300mg的患者,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常(肝酶升高)。
4.胃肠道常见胃肠胀气、肠鸣音、顽固便秘、排气增多,偶...