…显示没有蓄积作用。
(2)尿中排泄:前列腺癌患者注射本品,原形药物及代谢物在尿中排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对...
参与专家:张海涛
1.药效学
为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。对平滑肌有直接...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
(2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μ…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,并有轻度抗组胺及局部麻醉作用。
2.药动学
口服作用可持续4小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax为1小时,血浆蛋白结合率90%~94%,tl/2为12小时,持效18小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为肾上腺素α1 受体拮抗剂,是受体亚型αlA的特异性拮抗剂。其中αlA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌,因此…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。
2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学 对妊娠子宫有明显收缩作用。为前列醇来E1衍生物。
参与专家:药品库编写组、范光升