1.药效学
(1)抗溃疡 本品是合成的前列腺素E1衍生物。它通过刺激胃黏液分泌,增加重碳酸氢钠的分泌和磷酸酯的生成;增加胃黏膜血流量;加强胃黏膜屏障,防止胃酸侵入;从而起保护…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 直接作用于子宫肌层,刺激妊娠子宫肌收缩,导致流产。2.药动学 羊膜腔内给药后,吸收缓慢,在羊水中tl/2为3~6小时,静脉注射tl/2短于1分钟。羊膜腔内注射,血药浓度峰值为3~7μg/ml,持效6~10 小时,平均流产时间约为20~24小时,在肺与肝内降解,主要从肾脏排出,少量随粪排出。…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。
抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
有效成分为莨菪碱,作用同阿托品,但药效较弱,可缓解胃及十二指肠溃疡及轻度胃、肠、平滑肌痉挛等,并有止痛及抑制分泌的作用。
参与专家:药品库编写组、张玫
…睾丸酮的生成(慢性作用)。
(2)药动学 前列腺癌皮下给予醋酸亮丙瑞林3.75mg,分别每4周共6次、每4周共3次及每4周共12次,原形药物和代谢物M-I (酪-D-亮-亮-精-脯氨酰胺乙基)的血药浓度…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系第三代喹诺酮类药物。抗菌谱广、作用强。对革兰阴性菌有较强的杀菌作用。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性低于环丙沙星,对需氧革兰阳性球菌的活性低于环丙沙星和氧氟沙星。对支原体、衣原...
参与专家:张海涛
1. 药效学①有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用。
②较弱的抗胆碱作用。
③镇静、抗抑郁作用。
④可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2. 药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间为5小时。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
(1)药效学 为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。对肠道平滑肌的解痉作用较阿托品、山莨菪碱强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平...
参与专家:药品库编写组、张玫