…尤为明显,也能降低儿茶酚胺所致的迟后去极而防止触发活动。
3减慢传导。在其阻断β受体的浓度时,并不影响传导速度,但当血药浓度超过100ng/ml时,由于膜稳定性作用,可降低0相上升速率,明显减慢房室结及…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部位…
参与专家:郑利光
1.药效学
本品有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用以及较弱的抗胆碱作用,并有镇静、抗抑郁作用,也可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2.药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间(tmax)为...
参与专家:药品库编写组、胡志强
药效学
①全麻诱导快。
②苏醒快。
③对呼吸道黏膜无刺激性,不会促使分泌增多。
④不会诱发胃肠道功能紊乱,恶心、呕吐少见。
⑤有一定的肌肉松弛效能。
⑥镇痛持续时间短,停药后须及早给予镇痛药。
参与专家:药品库编写组、薛富善