1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本药是一种人工合成的八肽环状化合物,为天然生长抑素的同系物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用持续时间更长。其抑制GH的作用比天然生长抑素强40 倍,停药后无反跳作用。除了抑制...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接拮抗胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。能促进上胃肠道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为麦角类物质,具有强多巴胺D2受体激动作用和弱D1受体拮抗作用,对治疗帕金森病有较好疗效;由于溴隐亭具有多巴胺能的活性,在使用比治疗内分泌适应证更高剂量时,能有效地治疗帕金森氏病。溴...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
药效学
本品为7-甲基异炔诺酮,能明显抑制垂体FSH释放,有弱雌激素作用。使血浆雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,其作用较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力为雌二醇的13%,其代谢产物Δ4异构体具有...
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶...
参与专家:药品库编写组、胡志强