1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 有微弱止血、抗血栓功能。本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠,平均分子量为5000,体外抗Xa/抗Ⅱa 活性比值约2.2:1。
2.药动学 静脉注射3分钟起效,...
参与专家:白洁
1. 药效学
通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而
① 阻抑血小板的黏附和聚集。
② 妨碍凝血活酶形成。
③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。
④ 抑制凝血...
参与专家:白洁
普通肝素钙是通过离子交换法自肝素钠制备,药理作用与肝素钠相似。可通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用,从而抑制凝血酶原激酶的形成,并能对抗已形成的凝血酶原激...
参与专家:白洁
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
(1)药效学 松弛血管平滑肌。释放一氧化氮,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸增多,从而松弛血管平滑肌。
(2)药动学 口服生物利用度口服为22%,舌下含服为59%,在肝脏代谢,口服15~40分钟起效,持续4~6小时;...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
③本品的利尿作用较噻嗪类利尿药强,存在明显的剂量…
参与专家:药品库编写组、程庆砾