药效学 蜡样芽孢杆菌DM423菌株系需氧菌,当繁殖时大量吸收肠腔内氧气,造成厌氧环境,促进正常菌群中厌氧菌的生长繁殖。其作用机制为争夺氧气和营养,调节菌群失调,消除气体,发挥屏障作用和调节生态平...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学 本品为双歧杆菌活菌制剂,系革兰阳性无芽孢厌氧菌。双歧杆菌是人体内正常有益的生理性细菌,其在肠道内占有绝对优势,对人体具有营养及保护等功能。双歧杆菌通过脂磷壁酸与肠黏膜上皮细胞结合,...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.能促进胆汁的排出,使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分的分泌量显著增加,特别是增加胆色素分泌。
2.能消除肝炎病灶的肝充血等症状,促进肝细胞活化,有利于肝功能恢复正常。
3.本药有催涎促消化作用,...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾