1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 …
参与专家:张海涛
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗菌谱:对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸缘酸杆菌、沙雷杆菌、肠杆菌的部分菌株、结核杆菌、非典型性分枝杆菌、金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌作用。
2…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱 对革兰阳性菌的活性较强,包括产青霉素酶和不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等。对革兰阴性菌的作用较差,但除外流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌、淋病…
参与专家:张海涛
…1.07小时和0.9~1.12小时。本品在多数组织和体液中分布良好,但血-脑屏障通透性差。血浆蛋白结合率分别为18%和25%。均可被血液透析清除。
参与专家:张海涛
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
…
参与专家:药品库编写组、高明
…镇痛疗效。
⑤尚有一定的中枢性镇痛作用。
2. 药动学 口服吸收完全。与食物、奶类同服可减慢吸收,但仍较完全。与含铝和镁的
抗酸药同服不影响吸收。t1/2为1.6~4小时(平均3…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗菌谱:链霉素对结核分枝杆菌有强大的抗菌作用。对布氏杆菌、土拉伦杆菌、鼠疫杆菌、小螺菌、肉芽肿荚膜杆菌、结核杆菌等有良好的抗菌作用。一些需氧革兰阴性杆菌,如沙门菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、…
参与专家:张海涛
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间…
参与专家:药品库编写组、高明