(1)药效学 通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间,干扰DNA的复制及RNA的合成;改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期,属细胞周期特异性药物。
(2)药动学 常静脉给药。…
参与专家:药品库编写组、高明
药效学 本品内含等量苄星青霉素和等量普鲁卡因青霉素。苄星青霉素为长效青霉素。
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。(2)药动学 不能透过…
参与专家:药品库编写组、高明
…呋塞米相同。本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…屏障。可通过胎盘。乳汁、汗液和泪液中含有微量。分布容积为0.41L/kg。血浆蛋白结合率为17%~20%。tl/2为1~1.3小时。口服本品部分在肝内代谢。部分自尿中排出。部分药物…
参与专家:张海涛
…小时,Cmax为3~5mg/L。食物可减少其吸收。血浆蛋白结合率为80%。大部分经肝代谢失活,20%~40%经肾排泄。t1/2为1小时。
参与专家:张海涛
…为0.5小时。本品吸收后广泛分布于组织、体液中。可通过胎盘,难以透过血-脑屏障, 本品血浆蛋白结合率为45%~65%。消除半衰期(tl/2)约为30分钟,肾功能减退者可延长。…
参与专家:张海涛
…submax约为1.6mg/L,60%~90%的给药量经肾排出。…
参与专家:张海涛
…为0.5小时。本品吸收后广泛分布于组织、体液中。可通过胎盘,难以透过血-脑屏障, 本品血浆蛋白结合率为45%~65%。消除半衰期(tl/2)约为30分钟,肾功能减退者可延长。…
参与专家:张海涛
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾