目的 为使患者用药更加方便、安全,试制了伊立替康中空栓,对其质量进行考查.方法 制备伊立替康中空栓,每枚含伊立替康80 mg,并对伊立替康中空栓的融变时限、重量差异进行考查.采用高效液相色谱法测定伊立...
来源:《现代预防医学》 2012 年 39卷 14期
目的 探讨伊立替康诱导结肠癌细胞凋亡的分子机制.方法 利用MTT染色法、流式细胞术检测不同浓度伊立替康对人类结肠癌细胞系SW620的增殖抑制和凋亡作用,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定伊立替康对SW620细...
来源:《中国老年学杂志》 2018 年 38卷 23期
目的 采用乙醇注入-硫酸铵梯度法制备伊立替康长循环脂质体,并初步考察其体外抗肿瘤的生物活性.方法 乙醇注入-硫酸铵梯度法制备伊立替康长循环脂质体,以结直肠癌细胞SW480,肝癌细胞HepG2,乳腺癌细胞MCF-...
来源:《中国现代医学杂志》 2013 年 23卷 9期
目的:研究姜黄素增强伊立替康对结肠癌SW620细胞的体外抑制作用,并探讨其作用机制。方法 MTT法检测不同质量浓度伊立替康和姜黄素单用或联合用药对SW620细胞增殖的影响;流式细胞仪检测不同质量浓度伊立...
来源:《现代药物与临床》 2016 年 31卷 6期
目的 探讨尼妥珠单抗联合伊立替康对大肠癌细胞增殖的抑制作用及可能机制.方法 100μg/ml尼妥珠单抗、5μg/ml伊立替康单独和联合作用大肠癌SW480细胞24、48h后,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞...
来源:《浙江医学》 2012 年 34卷 13期
目的 采用乙醇注入-硫酸铵梯度法制备伊立替康长循环脂质体,并初步考察其体外抗肿瘤的生物活性.方法 乙醇注入-硫酸铵梯度法制备伊立替康长循环脂质体,以结直肠癌细胞SW480,肝癌细胞HepG2,乳腺癌细胞MCF-...
来源:《中国现代医学杂志》 2013 年 23卷 9期
目的:观察注射用盐酸伊立替康溶血和凝集、局部血管刺激性及致过敏作用.方法:采用家兔红细胞悬液致溶血和凝集试验、家兔耳缘静脉局部血管刺激性试验及豚鼠全身主动过敏试验.结果:注射用盐酸伊立替康未见...
来源:《皖南医学院学报》 2011 年 30卷 2期
目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法.方法:通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率.结果:Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂...
来源:《中国医药导报》 2009 年 36期
目的 研究贝伐单抗是否可以影响伊立替康所致肝脏脂肪变性的发生率和严重程度.方法 建立结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型,皮下注射伊立替康或伊立替康联合贝伐单抗,制作肝脏病理切片并观察肝脏的损伤情...
来源:《肿瘤药学》 2021 年 11卷 1期
目的:制备盐酸伊立替康脂质体并考察提高脂质体稳定性的方法.方法:采用硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体.以粒径、外观、颜色、渗漏率作为指标,考察盐酸伊立替康脂质体的物理和化学稳定性.结果:硫酸铵...
来源:《中国药师》 2008 年 11卷 1期