目的:建立呋塞米片的溶出度测定方法.方法:采用高效液相色谱法.C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);水-四氢呋喃-冰醋酸(57:43:1)为流动相;检测波长为272nm;柱温35℃.结果:呋塞米浓度在29.02μg/mL~2.90μg/m...
来源:《内蒙古医科大学学报》 2019 年 41卷 4期
目的:建立测定呋塞米片含量的高效液相色谱( HPLC )法。方法色谱柱为CAPCELL PAK C18 MGⅡ柱(1250 mm ×4.6 mm,5μm),以水-四氢呋喃-冰醋酸(60:40:0.8)为流动相,检测波长为272 nm,流速为1.0 m...
来源:《中国药业》 2014 年 13期
目的 评价呋塞米片在人体空腹状态下相对生物利用度及生物等效性.方法 20名健康男性受试者按随机交叉、自身对照、两周期试验设计,单次空腹口服呋塞米片受试制剂或参比制剂40 mg.用高效液相色谱-串联质谱...
来源:《中国临床药理学杂志》 2016 年 32卷 20期
目的 建立测定呋塞米片含量的超高效液相色谱(UHPLC)法.方法 采用Shim-pack XR-ODSⅢC18柱,以水-四氢呋喃-冰醋酸(63:37:1)为流动相,检测波长为272 nm,流速为0.2 mL/min.结果 回归方程为Y=6.92×106 X-2.8...
来源:《中国药业》 2017 年 26卷 4期
目的 探讨呋塞米片含量测定的方法.方法 在波长280 nm处,呋塞米以其在0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液为参比液,测得其在0.1 mol·L-1盐酸溶液中的差示吸收值.结果 呋塞米浓度在5.10~40.84 mg·L-1范围内ΔA与溶液...
来源:《安徽医药》 2012 年 16卷 8期
目的 探讨袢利尿剂对有残余肾功能的维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者容量负荷的影响.方法 选择有残余肾功能的MHD患者进行前瞻性研究,给予呋塞米片,在不使用呋塞米片(F0)、呋塞米片100...
来源:《中国血液净化》 2021 年 20卷 1期
目的:实验观察苓桂甘枣汤对家兔排尿作用.方法:家兔用生理盐水灌胃(50 ml/只),10 min后以苓桂甘枣汤水煎液灌胃(10 ml/kg体重),BL-410生物机能实验系统记录排尿量.同样方法以生理盐水、呋塞米片为对照.结...
来源:《时珍国医国药》 2002 年 13卷 6期
目的:建立实时监测呋塞米片溶出过程的方法,比较11个不同仿制药厂家与原研药厂家生产的呋塞米片在4种溶出介质中溶出曲线的相似性,评价我国呋塞米片的体外溶出过程. 方法: 采用光纤药物溶出度实时测定仪监...
来源:《中国药师》 2015 年 18卷 12期
来源:《中国基层医药》 2008 年 15卷 2期