目的:建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法.方法:根据(2005版)细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2010 年 10卷 5期
目的 研究Mg2+在盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液无菌检查法中的应用.方法 在培养基及冲洗液中加入不同浓度的Mg2+,观察不同方法中6种阳性对照菌的生长情况.结果 Mg2+浓度和加入方式对去除盐酸左氧氟沙星氯化...
来源:《西北药学杂志》 2010 年 25卷 6期
建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查方法.本试验取盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,按2005年版二部(附录XI H)(以下简称"CP2005")[1,2] 所载"无菌检查法"项下进行试验.结果表明,样品管无菌生长,六株阳...
来源:《中国药事》 2006 年 20卷 9期
目的 考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性.方法 室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化.采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~2...
来源:《中国药业》 2019 年 28卷 18期
目的:制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液.方法:用氯化钠调节注射液渗透压,用盐酸调节pH值,使pH值在4.0~6.0范围内;采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果:制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 3期
目的考察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性.方法在25 ℃、37 ℃条件下6 h内,观察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟...
来源:《中南药学》 2006 年 4卷 1期
来源:《西北国防医学杂志》 2007 年 28卷 6期
目的 研究盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9
来源:《安徽医药》 2010 年 14卷 5期