目的:考察国产与进口缬沙坦胶囊的质量.方法:采用滴定法测定主药含量,高效液相色谱法测定有关物质;采用转篮法测定溶出度,并计算累积溶出百分率.结果:2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家标准.结论:国...
来源:《中国药房》 2007 年 18卷 4期
目的 探讨缬沙坦胶囊治疗伴有非酒精性脂肪肝( NAFLD)的高血压患者的疗效.方法 将符合纳入标准患者随机分成试验组和对照组.试验组给予缬沙坦胶囊;对照组给予氨氯地平片.比较两组血压、肝脏超声、肝功能...
来源:《药学实践杂志》 2012 年 30卷 4期
目的:建立在线过程检测缬沙坦胶囊溶出度方法.方法:采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦胶囊在pH6.8,pH 4.5,pH 1.2及水4种溶出介质中的溶出情况,并与中国药典方法相比较.结果:4种溶出介质中,缬沙坦...
来源:《中国医院药学杂志》 2012 年 32卷 17期
目的 观察通心络胶囊联合缬沙坦胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法 125例2型糖尿病肾病患者服用通心络胶囊3粒3次/d,缬沙坦胶囊80 mg 1次/d,24周为1个疗程.治疗前后观察血压、血糖及肾功能指标的变化情况...
来源:《现代中西医结合杂志》 2010 年 19卷 22期
目的 比较自制和市售缬沙坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法 采用转篮法进行体外溶出度实验.以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率.结果 缬沙坦胶囊样品在45 min后,累积溶出百分率...
来源:《现代中西医结合杂志》 2009 年 18卷 19期
目的:比较国产缬沙坦胶囊与进口原研药在4种不同的溶出介质中的溶出曲线的相似性.方法:RC806溶出仪进行溶出试验,用高效液相色谱法定量,以pH 1.2的盐酸溶液,pH 4.0醋酸盐缓冲溶液,pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液...
来源:《中国医院药学杂志》 2012 年 32卷 22期
目的:研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方,并对其合理性进行分析;以溶出度、有关物质等项目为考察指标,筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性,可作为研...
来源:《中国药业》 2014 年 22期
目的研究缬沙坦胶囊生物等效性.方法 18名健康男性志愿者采用交叉给药方案,分别单剂量po 80 mg国产和进口缬沙坦胶囊,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中缬沙坦浓度,进行生物等效性评价.结果单次po 80 m...
来源:《中国药学杂志》 2002 年 37卷 9期
[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性.[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例.两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给...
来源:《天津中医药》 2017 年 34卷 3期
目的:探讨非洛地平缓释剂联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压病的疗效.方法:78例高血压病患者随机分成两组,A组:非洛地平缓释剂联合缬沙坦胶囊50例;B组:单用非洛地平缓释剂28例.观察降压疗效及对血、尿常规、...
来源:《实用诊断与治疗杂志》 2007 年 21卷 1期