目的:通过观察阿片药物耐受的癌痛病人疼痛程度、疼痛阈值的变化以及其神经病理性疼痛的发生情况,揭示阿片药物导致癌痛病人痛觉敏化的临床现象.方法:采用前瞻性队列研究,将2016年9月至2017年9月疼痛科就...
来源:《中国疼痛医学杂志》 2019 年 25卷 1期
阿片肽研究已有20多年历史.1962年中国学者提出脑内存在吗啡有效作用位点的创见.70年代期间,先后发现各类阿片受体以及脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等阿片肽.90年代初,各类阿片受体的基因克隆成功,随后又发...
来源:《生物学通报》 2001 年 36卷 1期
作为一类经典镇痛药物,阿片类药物广受医学界关注.除了疼痛调制和成瘾,阿片受体还广泛参与各种生理以及病理活动.阿片受体是体内最错综复杂的神经递质系统.3种不同的阿片受体通过在大脑及其他器官的交叉分...
来源:《医学综述》 2015 年 21卷 24期
背景 阿片类药物是治疗中、重度疼痛的主要药物,长时间应用可出现阿片诱发的痛觉过敏和耐受,而增加药物剂量可造成更严重的痛觉过敏和耐受,从而形成恶性循环,很大程度上限制了阿片类药物在临床工作中的应...
来源:《国际麻醉学与复苏杂志》 2012 年 33卷 4期
阿片类药物是中重度疼痛、急性疼痛的首选药物,但其非镇痛效应,特别是呼吸抑制、潜在成瘾性是困扰临床用药安全的重要因素.目前针对镇痛药物的研究演化成了不同的方向:去阿片化;应用药物基因组学,个体化使...
来源:《中国疼痛医学杂志》 2021 年 27卷 3期
阿片受体是一类重要的 G 蛋白偶联受体(GPCR),是内源性阿片肽及阿片类药物结合的靶点,阿片受体激活后对神经系统、免疫及内分泌系统具有调节作用。但阿片受体在反复激活后,容易出现耐受,导致阿片成瘾...
来源:《中国药理学与毒理学杂志》 2015 年 2期
目的:调查我院门诊肿瘤疼痛患者使用非阿片类镇痛药的用药现状,以促进患者非阿片类镇痛药的合理使用.方法:通过电子处方抽样,抽取2014年1月1~31日门诊肿瘤科全部处方,其中41张处方含非阿片类镇痛药,对非...
来源:《中国药师》 2015 年 18卷 9期
阿片受体及受体后信号转导分子的反义寡聚核苷酸能影响相应阿片受体亚型激动剂的药理作用,其中包括阿片类药物的镇痛及其所致的耐受和依赖.其作用机制可能与抑制阿片受体表达,减少阿片受体量,影响受体后信...
来源:《军事医学科学院院刊》 2002 年 26卷 3期
阿片激动μ受体,引起欣快、抑制快动眼睡眠、镇痛和抑制交感神经功能;阿片激动κ受体.引起犒赏抑制、心绪不良、心律失常和抑制阿片戒断症状;阿片激动δ受体,引起镇痛效应、性欲减退、减慢心率和抑制呼吸...
来源:《中国全科医学》 2008 年 11卷 10期
阿片受体广泛存在于人体各个系统的细胞表面.阿片类物质在医学界广泛应用,阿片受体对人体各个器官有着不同的作用,尤其是免疫系统.以往的研究发现阿片类物质多是抑制免疫系统功能,新近研究发现,阿片类物质...
来源:《医学综述》 2012 年 18卷 7期