目的:在25℃和37℃条件下6h内观察头孢替唑钠与利巴韦林注射液的配伍液稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替唑钠及利巴韦林在6h内的含量变化,同时观察配伍液的外观及pH变化.结果:配伍液在2...
来源:《中国新药杂志》 2004 年 13卷 12期
目的:考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0.9
来源:《中国医院药学杂志》 2007 年 27卷 4期
目的 研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法 考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化.结果 葡...
来源:《中国现代应用药学》 2007 年 24卷 5期
目的:了解国内不同厂家、不同制剂利巴韦林药品说明书内容的差异,为促进临床合理用药和规范利巴韦林药品说明书提供依据.方法:对37份国内利巴韦林制剂药品说明书进行调查分析.结果:部分说明书在孕妇用药、...
来源:《中国医院药学杂志》 2011 年 31卷 13期
目的确定利巴韦林软胶囊的制备和质量控制方法.方法以正交设计确定制备工艺与处方;以高效液相色谱法检测所制备利巴韦林软胶囊的溶出度与含量.结果利巴韦林软胶囊的沉降体积比为0.95,所制备的3批样品45 m...
来源:《医药导报》 2005 年 24卷 8期
目的:研究抗病毒胶囊联合利巴韦林注射液治疗小儿流行性腮腺炎的临床效果。方法:选取2012年1月~2013年1月我院诊治的小儿流行性腮腺炎患者120例,随机分为实验组(60例)和对照组(60例),对照组单纯...
来源:《中国伤残医学》 2014 年 4期
目的:考察不同温度下,注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍 24 h内各时间的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结...
来源:《中国临床药学杂志》 2002 年 11卷 2期
目的考察空胶囊对利巴韦林胶囊溶出度检测的影响;改进含量测定的方法.方法 溶出度检查采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度;建立高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利...
来源:《广东药学院学报》 2005 年 21卷 5期
目的:探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法.方法:将样品用水稀释200倍,用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量;再设法消除利巴韦林的影响,用旋光法测定葡萄糖含量.结果:经回收试验,利巴韦...
来源:《中国药业》 2002 年 11卷 4期
目的:分析应用利巴韦林治疗与严重急性呼吸综合征(SARS)患者心率减慢的关系,探讨利巴韦林少见的不良反应,为临床合理用药提供参考.方法:采用药物流行病学病例对照研究的方法,回顾分析181例SARS患者的住院...
来源:《中国新药杂志》 2004 年 13卷 4期