目的:制备合格的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液.方法:用氯化钠调节注射液渗透压,用盐酸调节pH值,使pH值在4.0~6.0范围内;采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果:制备的左氧氟沙星注射液符合国家标准...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 3期
目的: 研制盐酸左氧氟沙星乳膏.方法: 拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法用于含量测定.结果与结论:乳膏的制备工艺可行,质量稳定,用UV法测定盐酸左氧氟沙星的含量,方法可行,重现性好,可用于医院...
来源:《中国药师》 2003 年 6卷 4期
目的:探讨新一代喹诺酮类抗生素盐酸左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染的临床疗效.方法:临床观察泌尿系感染患者64例,男8例,女56例,平均年龄(40士17)岁.将病人随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸左氧氟...
来源:《白求恩医科大学学报》 2001 年 27卷 4期
目的 考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性.方法 室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化.采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0~2...
来源:《中国药业》 2019 年 28卷 18期
目的:研究盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性.方法:将盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素注射液加入到5
来源:《中国药业》 2002 年 11卷 5期
目的完善盐酸左氧氟沙星注射液的微生物质量标准.方法通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,以各种规格盐酸左氧氟沙星注射液的抑菌试验为例,说明无菌检查...
来源:《江苏药学与临床研究》 2003 年 11卷 5期
目的 考察盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱的配伍稳定性.方法 用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与注射用丁溴东莨菪碱配伍液在室温(25 ℃)下8 h内的含量变化,观察配伍液外观并测定其p...
来源:《中国药业》 2010 年 19卷 18期
建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检查方法.本试验取盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,按2005年版二部(附录XI H)(以下简称"CP2005")[1,2] 所载"无菌检查法"项下进行试验.结果表明,样品管无菌生长,六株阳...
来源:《中国药事》 2006 年 20卷 9期
目的 评价国产盐酸加替沙星片剂治疗急性细菌性呼吸道感染与泌尿道感染的有效性和安全性.方法 采用区组随机化、双盲、平行对照临床试验设计,试验药盐酸加替沙星与对照药乳酸左氧氟沙星片剂用法均为每次2...
来源:《中国抗生素杂志》 2007 年 32卷 2期
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批...
来源:《中国药房》 2005 年 16卷 1期