20世纪80年代原卫生部、全国佝偻病防治科研协作组曾经制定儿童佝偻病诊断标准,经多次修订,各方专家仍多次为维生素D缺乏性佝偻病诊治标准问题争论不休。直至2008年各方基本达成共识,完成“儿童维生素...
来源:《中华儿科杂志》 2022 年 60卷 5期
目的调查豫东农村小儿维生素D缺乏性佝偻病相关因素.方法以豫东农村3810名小儿的母亲为调查对象,对整群随机抽样问卷的资料进行分析.结果3810名小儿中,维生素D缺乏性佝偻病887例(23.33
来源:《新乡医学院学报》 2005 年 22卷 5期
目的 研究维生素D受体基因起始密码子(VDRSC)多态性在晚发性佝偻病组、维生素D缺乏状态组及正常对照组中分布频率的差异,探讨晚发性佝偻病的遗传易感因素.方法 用聚合酶链反应--限制性长度多态性(RFLP)分...
来源:《中华儿科杂志》 2007 年 45卷 1期
目的 观察新加玉屏风汤联合维生素D治疗早期维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效.方法 选取武威市凉州区中西医结合医院2019年8月—2020年7月儿科门诊就诊的67例维生素D缺乏性佝偻病患儿,按照随机数字表法分为...
来源:《基层医学论坛》 2023 年 27卷 11期
目的 探讨维生素D缺乏性佝偻病患儿破骨细胞功能状态,了解其与性别和年龄的关系.方法 选取符合维生素D缺乏性佝偻病诊断标准患儿有68例列入佝偻病组,健康婴幼儿66例列入对照组,检测血清25-(OH)D、抗酒石酸...
来源:《中国儿童保健杂志》 2014 年 22卷 11期
目的通过研究维生素D受体(VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感因素.方法利用限制性内切酶FokⅠ,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR- RFLP)分...
来源:《中华儿科杂志》 2003 年 41卷 7期
目的 观察维生素AD滴剂应用于维生素D缺乏性佝偻病小儿治疗中的效果.方法 选择2020年7月至2022年2月平邑县人民医院诊治的70例维生素D缺乏性佝偻病小儿进行分析,用随机数字表法对患儿进行分组,每组各35例...
来源:《妇儿健康导刊》 2023 年 2卷 1期
目的 通过对0~3岁婴幼儿血清骨生化标志物的检测,了解本地区婴幼儿血清25羟维生素D水平以及佝偻病发病情况,探讨维生素D缺乏性佝偻病诊断指标的特点. 方法 对2008年4-8月来医院体检或就诊的123例婴幼儿....
来源:《实用预防医学》 2008 年 15卷 6期
[目的]通过研究维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感因素.[方法]利用限制性内切酶TaqⅠ,应用聚合酶链反应-限制性片断...
来源:《中国儿童保健杂志》 2004 年 12卷 6期
目的:研究龙牡壮骨颗粒对维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效性及安全性.方法:对50例维生素D缺乏性佝偻病患儿给予龙牡壮骨颗粒口服治疗,观察患儿治疗前后疾病及中医证候疗效的改变情况等.结果:疾病疗效、中医...
来源:《世界中医药》 2016 年 11卷 8期