血友病是一种单基因遗传性疾病,主要发病机制为编码凝血因子的基因突变所导致凝血因子减少.临床表现为反复出血,严重时可危及生命,尚不能治愈.目前正在研究的基因治疗则具有治愈血友病的可能.在基因治疗的...
来源:《中国比较医学杂志》 2019 年 29卷 6期
目的 比较血友病男性患者和健康男性龈沟出血指数的差异.方法 选择北京市北京协和医院血液科血友病门诊的100例男性血友病患者和北京某城区的100例健康男性进行全口牙龈沟出血指数检查.并检查100例血友病...
来源:《现代口腔医学杂志》 2011 年 25卷 1期
目的 探讨神经鞘瘤误诊为血友病假肿瘤的原因及防范措施.方法 对曾误诊为血友病假肿瘤的神经鞘瘤1例的临床资料进行回顾性分析.结果 患儿为13岁男性,有血友病病史,因发现左大腿肿物1年就诊.B超及X线检查考...
来源:《临床误诊误治》 2016 年 29卷 8期
目的 探讨新生儿血友病的临床特点及诊治经验.方法 选择本院新生儿重症监护病房2010年4月至2012年3月收治的新生儿血友病患儿,回顾性分析其临床特点及诊疗过程,并复习国内外相关文献.结果 研究期间收治的...
来源:《中国新生儿科杂志》 2013 年 28卷 3期
血管性血友病因子在止血和血栓形成过程中发挥重要作用,井与心、脑血管痍病及血管新生密切相关.研究血管性血友病因子的结构和功能,将为血管性血友病及其他相关疾病的诊断和治疗提供可靠理论基础.
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2010 年 24卷 11期
血友病是指一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B、遗传性FⅪ缺乏症及血管性疾病.血友病患者因具有特殊的基础情况,需要进行特殊的围手术期处理,包括术前诊断、药物、血...
来源:《医学综述》 2009 年 15卷 7期
欧美国家血友病患者接受血友病治疗中心提供的综合关怀,在医疗资源利用效率及对生存率方面的作用优于其他模式,并发症发生率及死亡率降低,人均寿命及生活质量提高.目前我国没有形成全国血友病综合关怀网络...
来源:《护理管理杂志》 2007 年 7卷 8期
目的 对血友病A和B患者从临床症状、实验室检查、相关传染病进行分析.方法 92例血友病患者,74例血友病A,18例血友病B,从发病年龄、出血部位、家族史、测其血小板数、PT、aPTT、TT、FⅧ:C、FⅨ:C、因子抑制...
来源:《血栓与止血学》 2007 年 13卷 6期
目的 分析综合关怀干预对我国血友病患者生存状况的影响.方法 借鉴世界血友病联盟的血友病管理经验,结合我国国情,对血友病患者实施综合关怀.在综合关怀干预前后(2004年及2016年)两次对北京市常住血友病患...
来源:《中华护理杂志》 2017 年 52卷 9期
目的:研究儿童血友病临床发病与诊断年龄、临床出血特点及替代治疗状况.方法:回顾性分析广西地区65例儿童血友病患者的临床资料.结果:血友病A 54例,血友病B 11例.首次出血中位数年龄为1岁,首次诊断中位数...
来源:《广西医科大学学报》 2012 年 29卷 5期