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目的 探讨双硫仑(DSF)协同奥沙利铂(Oxa)联合用药对胃癌细胞BGC-823的协同抑制作用.方法 CCK-8实验检测细胞活力,CompuSyn软件做Fraction-Effect协同作用曲线评价联用效果;AnnexinV/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率;碘化吡啶(PI)染色流式细胞术检测细胞死亡率;染色流式细胞术检测脂质过氧化自由基(LipROS)水平变化;qRT-PCR检测铁死亡标记物PTGS2、GPX4、SLC7A11的mR-NA表达水平变化.结果 DSF与Oxa单用或联合用药可通过时间和剂量依赖性抑制胃癌细胞BGC-823增殖,两药联用可发挥明显协同作用,诱导BGC-823胃癌细胞凋亡和铁死亡.DSF与Oxa联用可诱导LipROS合成增多,导致促铁死亡调控基因PTGS2 mRNA表达水平明显上升,抑铁死亡调控基因GPX4、SLC7A11的mRNA表达水平明显下降.结论 DSF与Oxa联用可抑制胃癌BGC-823细胞活力,引起BGC-823细胞凋亡和铁死亡.

作者:喻鑫;刘弋;周波;曹先东

来源:安徽医科大学学报 2022 年 57卷 9期

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作者:
喻鑫;刘弋;周波;曹先东
来源:
安徽医科大学学报 2022 年 57卷 9期
标签:
胃癌 双硫仑 奥沙利铂 协同作用 铁死亡
目的 探讨双硫仑(DSF)协同奥沙利铂(Oxa)联合用药对胃癌细胞BGC-823的协同抑制作用.方法 CCK-8实验检测细胞活力,CompuSyn软件做Fraction-Effect协同作用曲线评价联用效果;AnnexinV/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率;碘化吡啶(PI)染色流式细胞术检测细胞死亡率;染色流式细胞术检测脂质过氧化自由基(LipROS)水平变化;qRT-PCR检测铁死亡标记物PTGS2、GPX4、SLC7A11的mR-NA表达水平变化.结果 DSF与Oxa单用或联合用药可通过时间和剂量依赖性抑制胃癌细胞BGC-823增殖,两药联用可发挥明显协同作用,诱导BGC-823胃癌细胞凋亡和铁死亡.DSF与Oxa联用可诱导LipROS合成增多,导致促铁死亡调控基因PTGS2 mRNA表达水平明显上升,抑铁死亡调控基因GPX4、SLC7A11的mRNA表达水平明显下降.结论 DSF与Oxa联用可抑制胃癌BGC-823细胞活力,引起BGC-823细胞凋亡和铁死亡.