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目的 从子宫内膜组织分离腺上皮细胞和间质细胞,建立子宫内膜异位症体外多细胞模型.方法收集子宫内膜异位症和其他良性疾病的在位子宫内膜,采用高浓度胶原酶消化法进行内膜细胞的原代培养,以及传代培养.观察两组细胞形态, SABC免疫细胞化学进行细胞鉴定, MTT法绘制两组细胞的生长曲线.结果高浓度胶原酶消化后,子宫内膜异位症组和对照组腺上皮细胞和间质细胞大部分在48h内都能贴壁;腺细胞平均生长时间为6周;间质细胞平均生长时间为15周.腺上皮细胞角蛋白(cytokeratin)免疫细胞化学染色呈阳性,波形蛋白(vimentin)为阴性;间质细胞角蛋白染色为阴性,而波形蛋白为阳性.两组生长曲线接近.结论高浓度胶原酶消化法建立子宫内膜异位症体外多细胞模型简单、易行.子宫内膜异位症在位内膜细胞的形态、生长和正常内膜细胞无明显差异.可以用作研究子宫内膜异位症细胞基因型特征、及其他因素对异位内膜细胞的影响的模型.

作者:谯建;令狐华;姚珍薇

来源:重庆医学 2007 年 36卷 24期

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作者:
谯建;令狐华;姚珍薇
来源:
重庆医学 2007 年 36卷 24期
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子宫内膜异位症 细胞培养 模型
目的 从子宫内膜组织分离腺上皮细胞和间质细胞,建立子宫内膜异位症体外多细胞模型.方法收集子宫内膜异位症和其他良性疾病的在位子宫内膜,采用高浓度胶原酶消化法进行内膜细胞的原代培养,以及传代培养.观察两组细胞形态, SABC免疫细胞化学进行细胞鉴定, MTT法绘制两组细胞的生长曲线.结果高浓度胶原酶消化后,子宫内膜异位症组和对照组腺上皮细胞和间质细胞大部分在48h内都能贴壁;腺细胞平均生长时间为6周;间质细胞平均生长时间为15周.腺上皮细胞角蛋白(cytokeratin)免疫细胞化学染色呈阳性,波形蛋白(vimentin)为阴性;间质细胞角蛋白染色为阴性,而波形蛋白为阳性.两组生长曲线接近.结论高浓度胶原酶消化法建立子宫内膜异位症体外多细胞模型简单、易行.子宫内膜异位症在位内膜细胞的形态、生长和正常内膜细胞无明显差异.可以用作研究子宫内膜异位症细胞基因型特征、及其他因素对异位内膜细胞的影响的模型.