目的 观察阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性,并分析影响患者生存的预后因素.方法 对2015年2月至2018年7月在山东大学附属济南市中心医院接受阿帕替尼治疗的100例晚期经治恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,评价其临床疗效,并记录相关小良反应,采用Cox回归模型进行单因素和多因素分析,分析患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的预测因素.结果 100例二线及二线以上治疗的晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解0例(0),部分缓解22例(22％),病情稳定58例(58％),疾病进展20例(20％),客观缓解率为22％(22/100),疾病控制率为80％(80/100),患者中位PFS为3.6个月(95％ CI为2.7 ～4.5个月),中位OS为7.0个月(95％ CI为4.7～9.3个月).单因素分析结果显示,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分(HR=0.340,95％ CI为0.211 ～0.546,P＜0.001)、肿瘤原发部位(HR=1.757,95％ CI为1.053 ～2.932,P=0.031)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)(HR=0.389,95％ CI为0.227 ～0.666,P=0.001)、血红蛋白(HR=1.696,95％ CI为1.023 ～2.813,P=0.041)、蛋白尿(HR=1.790,95％ CI为1.105 ～3.155,P=0.044)与患者PFS相关;年龄(HR=2.082,95％ CI为1.320 ～3.285,P=0.002)、ECOG评分(HR=0.206,95％ CI为0.123 ～0.344,P＜0.001)、肿瘤原发部位(H

作者：蒋周娜；张洁；沈倩倩；张方；吕炜；郑雅文

来源：国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 5期