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目的:探讨KIF23在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中的表达及其对TNBC细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测KIF23mRNA在正常乳腺细胞(MCF-10A)和TNBC细胞(MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-436)中的表达.选取KIF23表达量最高的细胞,分为KIF23小干扰RNA(si-KIF23)组、阴性对照(NC)组和空白组,NC组和si-KIF23组,分别用siRNA-NC和KIF23siRNA进行细胞转染,空白组不做处理.分别采用qPCR和Western blotting法检测细胞KIF23mRNA和蛋白表达.CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果:与正常乳腺细胞MCF-10A比较,KIF23在3种TNBC细胞中的表达均明显上调(均P<0.05),且在MDA-MB-231细胞中的表达量最高.与空白组及NC组比较,si-KIF23组KIF23mRNA和蛋白表达量均显著降低,细胞增殖、侵袭和迁移能力明显降低(均P<0.05).结论:KIF23在MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-436细胞中高表达;沉默KIF23基因能降低MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

作者:张浩然;樊海波;苏卡;钟俊;刘志明

来源:广西医科大学学报 2021 年 38卷 5期

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作者:
张浩然;樊海波;苏卡;钟俊;刘志明
来源:
广西医科大学学报 2021 年 38卷 5期
标签:
KIF23 三阴性乳腺癌 细胞增殖 迁移 侵袭
目的:探讨KIF23在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中的表达及其对TNBC细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测KIF23mRNA在正常乳腺细胞(MCF-10A)和TNBC细胞(MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-436)中的表达.选取KIF23表达量最高的细胞,分为KIF23小干扰RNA(si-KIF23)组、阴性对照(NC)组和空白组,NC组和si-KIF23组,分别用siRNA-NC和KIF23siRNA进行细胞转染,空白组不做处理.分别采用qPCR和Western blotting法检测细胞KIF23mRNA和蛋白表达.CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果:与正常乳腺细胞MCF-10A比较,KIF23在3种TNBC细胞中的表达均明显上调(均P<0.05),且在MDA-MB-231细胞中的表达量最高.与空白组及NC组比较,si-KIF23组KIF23mRNA和蛋白表达量均显著降低,细胞增殖、侵袭和迁移能力明显降低(均P<0.05).结论:KIF23在MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-436细胞中高表达;沉默KIF23基因能降低MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力.