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目的:分析基质金属蛋白酶28(MMP28)对PANC-1细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法:通过GEPIA网站分析MMP28在PC组织和对照组织中的表达及其对PC患者无病生存期和总生存期的影响,实时荧光定量聚合酶链反应实验(qPCR)检测MMP28分别在人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE)及其他PC细胞中的表达情况;PANC-1细胞培养后转染分为MMP28对照组(NC组)、MMP28下调组(D-MMP28组)和MMP28上调组(U-MMP28组),通过qPCR和Western blot实验验证,细胞增殖实验(CCK8)和平板克隆实验检测MMP28对PANC-1细胞增殖能力的影响,细胞划痕及Transwell实验检测MMP28对PANC-1细胞侵袭及迁移能力的影响.结果:MMP28在PC组织中的表达高于对照组织且对胰腺癌患者的无病生存期和总生存期有影响,在PC细胞株中的表达高于人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE),差异有统计学意义(P<0.05);与NC组PANC-1细胞比较,D-MMP28组PANC-1细胞增殖、迁移及侵袭能力降低,而U-MMP28组升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:MMP28在PC中高表达并对预后有影响,且促进PANC-1细胞的增殖、侵袭及迁移能力.

作者:李琳;喻超;潘耀振;陈玲;邓路;雷林翰;孙诚谊

来源:贵州医科大学学报 2020 年 45卷 6期

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作者:
李琳;喻超;潘耀振;陈玲;邓路;雷林翰;孙诚谊
来源:
贵州医科大学学报 2020 年 45卷 6期
标签:
胰腺肿瘤 细胞增殖 细胞迁移分析 基质金属蛋白酶28 侵袭
目的:分析基质金属蛋白酶28(MMP28)对PANC-1细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法:通过GEPIA网站分析MMP28在PC组织和对照组织中的表达及其对PC患者无病生存期和总生存期的影响,实时荧光定量聚合酶链反应实验(qPCR)检测MMP28分别在人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE)及其他PC细胞中的表达情况;PANC-1细胞培养后转染分为MMP28对照组(NC组)、MMP28下调组(D-MMP28组)和MMP28上调组(U-MMP28组),通过qPCR和Western blot实验验证,细胞增殖实验(CCK8)和平板克隆实验检测MMP28对PANC-1细胞增殖能力的影响,细胞划痕及Transwell实验检测MMP28对PANC-1细胞侵袭及迁移能力的影响.结果:MMP28在PC组织中的表达高于对照组织且对胰腺癌患者的无病生存期和总生存期有影响,在PC细胞株中的表达高于人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE),差异有统计学意义(P<0.05);与NC组PANC-1细胞比较,D-MMP28组PANC-1细胞增殖、迁移及侵袭能力降低,而U-MMP28组升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:MMP28在PC中高表达并对预后有影响,且促进PANC-1细胞的增殖、侵袭及迁移能力.