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目的 评价重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗终末期酒精性肝病患者疗效和安全性.方法 将36例终末期酒精性肝病患者随机分为2组,试验组18例,对照组18例.对照组给予基础治疗,试验组在基础治疗的同时给予G-CSF治疗,G-CSF剂量和用法为:5μg/kg,1次/12 h,皮下注射,连续7 d.结果 试验组对比对照组MDF及MELD评分在1、2、3个月均有显著降低(P<0.05).试验组相对对照组CD34+细胞计数下降显著(0.46±0.58对0.15±0.2,P=0.020).90 d内试验组生存率显著高于对照组(χ2=14.995,P=0.000).治疗期间无严重不良反应.结论 G-CSF能够提高终末期酒精性肝病患者的生存率,并且安全性较高.

作者:周培;于淙;渠淑云

来源:肝脏 2020 年 25卷 5期

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作者:
周培;于淙;渠淑云
来源:
肝脏 2020 年 25卷 5期
标签:
粒细胞集落刺激因子 酒精性肝病 肝衰竭 临床研究
目的 评价重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗终末期酒精性肝病患者疗效和安全性.方法 将36例终末期酒精性肝病患者随机分为2组,试验组18例,对照组18例.对照组给予基础治疗,试验组在基础治疗的同时给予G-CSF治疗,G-CSF剂量和用法为:5μg/kg,1次/12 h,皮下注射,连续7 d.结果 试验组对比对照组MDF及MELD评分在1、2、3个月均有显著降低(P<0.05).试验组相对对照组CD34+细胞计数下降显著(0.46±0.58对0.15±0.2,P=0.020).90 d内试验组生存率显著高于对照组(χ2=14.995,P=0.000).治疗期间无严重不良反应.结论 G-CSF能够提高终末期酒精性肝病患者的生存率,并且安全性较高.