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目的 观察病理确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在一线化疗控制后行紫杉醇脂质体单药维持治疗的疗效.方法 晚期NSCLC患者60例,一线化疗方案治疗后疾病稳定,随机均分为两组.治疗组给予紫杉醇脂质体每天135 mg/m2,21 d为1个周期,行4或6个周期治疗,治疗完成后评价疗效、生活质量及不良反应;对照组不用维持治疗.结果 治疗组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(36% vs.13%和83% vs.53%)(P<0.05).治疗组中位疾病无进展生存期(PFS)高于对照组(4.5个月vs.2.9个月)(P<0.05).治疗组患者中,既往未接受过紫杉类化疗的ORR、DCR及中位PFS均高于接受过紫杉类化疗者,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗组主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性和肌肉毒性等,均可耐受.结论 紫杉醇脂质体作为NSCLC患者的维持治疗临床疗效明显,不良反应可耐受.

作者:高丽花;茅国新;李梅;王峰;邵棋

来源:江苏医药 2016 年 42卷 15期

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作者:
高丽花;茅国新;李梅;王峰;邵棋
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 15期
标签:
紫杉醇脂质体 非小细胞肺癌 Paclitaxel liposome Non-small cell lung cancer
目的 观察病理确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在一线化疗控制后行紫杉醇脂质体单药维持治疗的疗效.方法 晚期NSCLC患者60例,一线化疗方案治疗后疾病稳定,随机均分为两组.治疗组给予紫杉醇脂质体每天135 mg/m2,21 d为1个周期,行4或6个周期治疗,治疗完成后评价疗效、生活质量及不良反应;对照组不用维持治疗.结果 治疗组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(36% vs.13%和83% vs.53%)(P<0.05).治疗组中位疾病无进展生存期(PFS)高于对照组(4.5个月vs.2.9个月)(P<0.05).治疗组患者中,既往未接受过紫杉类化疗的ORR、DCR及中位PFS均高于接受过紫杉类化疗者,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗组主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性和肌肉毒性等,均可耐受.结论 紫杉醇脂质体作为NSCLC患者的维持治疗临床疗效明显,不良反应可耐受.