目的 探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1反义RNA 1(LncRNA PITPNA-AS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及作用和机制.方法 收集NSCLC和癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测LncRNA PITPNA-AS1表达;采用LncRNA PITPNA-AS1 siRNA转染NSCLC细胞,分为si-NC组和si-LncRNA PITPNA-AS1组;CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡及ROS;Western blot检测细胞凋亡相关蛋白caspase 3、caspase 9、Bcl-2、Bax,自噬蛋白LC3B、Atg5、Beclin-1及ERK信号通路p38、ERK蛋白表达.结果 LncRNA PITPNA-AS1在NSCLC组织和细胞系中表达均上调(P<0.05).肿瘤大小>3 cm、TNM分期Ⅲ—Ⅳ患者的Ln-cRNA PITPNA-AS1表达量高于肿瘤大小≤3 cm、TNM分期Ⅰ—Ⅱ患者(P<0.05).与si-NC组相比,si-Ln-cRNA PITPNA-AS1组NSCLC细胞中LncRNA PITPNA-AS1表达显著减少、NSCLC细胞增殖能力显著降低、ROS产生增多并发生细胞凋亡和自噬,细胞中caspase 3、caspase 9、Bax、Beclin-1、LC3B、Atg5、p-p38、pERK蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达减少(均P<0.05).结论 LncRNA PITPNA-AS1调控ROS/ERK信号途径促进非小细胞肺癌增殖及抑制细胞凋亡和自噬.

作者：苏睿；吴文秀；程青；高志利

来源：南昌大学学报（医学版） 2022 年 62卷 2期