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目的 探讨不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者的临床效果.方法 选取我院 2018 年 10 月—2022 年 10 月收治的 SAP 患者 154 例,随机分为观察组和对照组,每组各 77 例.两组患者在接受乌司他丁等常规治疗的基础上,对照组患者接受 0.6mg奥曲肽静脉滴注治疗,观察组患者则接受1.2mg奥曲肽静脉滴注治疗,均每天 1 次,连续治疗 12d,比较两组患者治疗 12d时的治疗总有效比例、不良反应发生比例、临床症状消失时间及血淀粉酶复常时间,同时比较两组患者治疗前后血清炎性因子 C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、T 淋巴细胞水平及急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、改良CT严重指数(MCTSI)评分的变化.结果 观察组患者治疗总有效比例明显高于对照组(χ2 =5.140,P<0.05);治疗 12d时,观察组患者发热、腹胀及腹痛症状消失时间及血淀粉酶复常时间明显少于对照组(t=14.703~22.543,P<0.01);观察组患者治疗前后CRP、TNF-α、IL-6、CD8+、CD4+水平及 CD4+/CD8+比值的差值明显高于对照组(t=4.706~17.498,P<0.05);观察组治疗前后 APACHEⅡ及 MCTSI 评分差值均显著高于对照组(t= 15.629、19.676,P<0.01);两组不良反应发生比例比较差异无显著性(P>0.05)

作者:郝永霞;燕振崇;李建敏;马中平;史家星;高少科

来源:精准医学杂志 2024 年 39卷 1期

知识库介绍

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作者:
郝永霞;燕振崇;李建敏;马中平;史家星;高少科
来源:
精准医学杂志 2024 年 39卷 1期
标签:
胰腺炎 奥曲肽 C反应蛋白质 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 T淋巴细胞 急性病生理学和长期健康评价 改良CT严重指数评分 不良反应 治疗结果 Pancreatitis Octreotide C-reactive protein Tumor necrosis factor-alpha Interleukin-6 T-lymphocytes APACHE MCTSI Adverse reactions Treatment outcome
目的 探讨不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者的临床效果.方法 选取我院 2018 年 10 月—2022 年 10 月收治的 SAP 患者 154 例,随机分为观察组和对照组,每组各 77 例.两组患者在接受乌司他丁等常规治疗的基础上,对照组患者接受 0.6mg奥曲肽静脉滴注治疗,观察组患者则接受1.2mg奥曲肽静脉滴注治疗,均每天 1 次,连续治疗 12d,比较两组患者治疗 12d时的治疗总有效比例、不良反应发生比例、临床症状消失时间及血淀粉酶复常时间,同时比较两组患者治疗前后血清炎性因子 C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、T 淋巴细胞水平及急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、改良CT严重指数(MCTSI)评分的变化.结果 观察组患者治疗总有效比例明显高于对照组(χ2 =5.140,P<0.05);治疗 12d时,观察组患者发热、腹胀及腹痛症状消失时间及血淀粉酶复常时间明显少于对照组(t=14.703~22.543,P<0.01);观察组患者治疗前后CRP、TNF-α、IL-6、CD8+、CD4+水平及 CD4+/CD8+比值的差值明显高于对照组(t=4.706~17.498,P<0.05);观察组治疗前后 APACHEⅡ及 MCTSI 评分差值均显著高于对照组(t= 15.629、19.676,P<0.01);两组不良反应发生比例比较差异无显著性(P>0.05)