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目的:观察阻断EGFR的西妥昔单克隆抗体(cetuximab,C225)是否能提高奥沙利铂(OXA)对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应.方法:建立裸鼠移植瘤模型50只,当裸鼠右大腿的肿瘤直径达到 8.0mm(7.6~8.3mm)时开始实验.实验共分5组(每组10只),分别为对照组、单用C225组、单用OXA组、C225+OXA(6h)组和C225+OXA(24h)组.观察指标为肿瘤生长延迟时间(肿瘤从8.0mm生长至12.0mm所需时间)和肿瘤治愈的情况.结果:除C225+OXA(6h)组中有1只荷瘤裸鼠在治疗过程中死亡外,其余荷瘤裸鼠有8只肿瘤消失,其中单用C225组和单用OXA组各1只,C225+OXA(6h)组有4只,C225+OXA(24h)组有2只.余下41只的裸鼠肿瘤生长情况为:单用C225组和单用OXA组的绝对延迟时间分别为(21.4±8.2)天和(2.7±2.4)天,而C225+OXA(6h)组和C225+OXA(24h)组的绝对延迟时间则分别为(32.5±8.1)天和(30.0±10.4)天,其标准化的延迟时间分别为(11.1±8.1)天和(8.6±10.4)天,增益因子分别为4.11和3.19.结论:C225能提高OXA对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应.

作者:陆雪官;Luka Milas

来源:临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 5期

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作者:
陆雪官;Luka Milas
来源:
临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 5期
标签:
头颈部肿瘤 化学疗法 表皮生长因子受体 单克隆抗体 西妥昔单抗(C225) 奥沙利铂 动物实验
目的:观察阻断EGFR的西妥昔单克隆抗体(cetuximab,C225)是否能提高奥沙利铂(OXA)对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应.方法:建立裸鼠移植瘤模型50只,当裸鼠右大腿的肿瘤直径达到 8.0mm(7.6~8.3mm)时开始实验.实验共分5组(每组10只),分别为对照组、单用C225组、单用OXA组、C225+OXA(6h)组和C225+OXA(24h)组.观察指标为肿瘤生长延迟时间(肿瘤从8.0mm生长至12.0mm所需时间)和肿瘤治愈的情况.结果:除C225+OXA(6h)组中有1只荷瘤裸鼠在治疗过程中死亡外,其余荷瘤裸鼠有8只肿瘤消失,其中单用C225组和单用OXA组各1只,C225+OXA(6h)组有4只,C225+OXA(24h)组有2只.余下41只的裸鼠肿瘤生长情况为:单用C225组和单用OXA组的绝对延迟时间分别为(21.4±8.2)天和(2.7±2.4)天,而C225+OXA(6h)组和C225+OXA(24h)组的绝对延迟时间则分别为(32.5±8.1)天和(30.0±10.4)天,其标准化的延迟时间分别为(11.1±8.1)天和(8.6±10.4)天,增益因子分别为4.11和3.19.结论:C225能提高OXA对头颈部鳞癌细胞株HN5移植瘤的抗瘤效应.