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目的 明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响.方法 建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为433 nm.采用反溶剂沉淀-超声破碎法制备姜黄素-白蛋白纳米粒,按照100 mg·kg-1的剂量灌胃给予SD大鼠后于不同时间点测定血浆中药物浓度,计算相应的药代动力学参数.结果 所得HPLC方法的专属性较高,血浆中姜黄素在0.02~10μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,精密度及稳定性均符合要求.姜黄素原料药和姜黄素-白蛋白纳米粒在大鼠体内的AUC分别为(1.312±0.299)μg·(h·mL)-1、(1.774±0.288)μg·(h·mL)-1;tmax分别为(1.147±0.204)h、(0.417±0.129)h;Cmax分别为(0.091±0.028)μg·mL-1、(0.282±0.065)μg·mL-1.结论 姜黄素-白蛋白纳米粒能显著加快大鼠口服后的药物吸收并提高其生物利用度.

作者:张鹏;刘瑢;郑传丽;常道潇;王文苹

来源:宁夏医科大学学报 2018 年 40卷 10期

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作者:
张鹏;刘瑢;郑传丽;常道潇;王文苹
来源:
宁夏医科大学学报 2018 年 40卷 10期
标签:
姜黄素 白蛋白纳米粒 反溶剂沉淀法 药物代谢动力学 curcumin albumin nanoparticle anti-solvent precipitation method pharmacokinetic
目的 明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响.方法 建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min-1,检测波长为433 nm.采用反溶剂沉淀-超声破碎法制备姜黄素-白蛋白纳米粒,按照100 mg·kg-1的剂量灌胃给予SD大鼠后于不同时间点测定血浆中药物浓度,计算相应的药代动力学参数.结果 所得HPLC方法的专属性较高,血浆中姜黄素在0.02~10μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,精密度及稳定性均符合要求.姜黄素原料药和姜黄素-白蛋白纳米粒在大鼠体内的AUC分别为(1.312±0.299)μg·(h·mL)-1、(1.774±0.288)μg·(h·mL)-1;tmax分别为(1.147±0.204)h、(0.417±0.129)h;Cmax分别为(0.091±0.028)μg·mL-1、(0.282±0.065)μg·mL-1.结论 姜黄素-白蛋白纳米粒能显著加快大鼠口服后的药物吸收并提高其生物利用度.