目的 探讨外源性热休克蛋白70(HSP70)表达对脑缺血低氧模型大鼠脑组织保护作用.方法 小鼠尾静脉注射携带全长HSP70基因vAd-HSP70,采用RT-PCR方法分别检测注射24、48、72 h后脑组织HSP70mRNA的转录水平.大鼠随机分为缺血低氧组(HI组)、vAd-HSP70静脉注射转染缺血低氧组(vAd-HSP70组,静脉注射转染vAd-HSP70的48 h后予缺血低氧处理)和正常对照组(NC组),各25只.用免疫组织化学技术对各组2、24、48、72 h及7 d脑组织中HSP70蛋白表达进行检测.结果 小鼠尾静脉注射含HSP70重组腺病毒后可检测到HSP70基因的有效表达,且在注射48 h后表达水平最高,与24、72 h比较有显著性(F=18.58,P＜O.05).缺血低氧后大鼠脑组织中HSP70的水平增高,在缺血低氧后24 h达高峰,并在24～48 h内维持较高水平,以后逐渐下降.vAd-HSP70组HSP70各时间点的表达水平均高于HI组,在2、48、72 h差异有显著意义(F=85.36～866.67,q=6.71～88.43,P＜0.05).病理学检测显示HI组大鼠脑组织有较严重的缺血损伤性改变,vAd-HSP70组大鼠脑组织损伤较轻.结论 外源性HSP70可在大鼠脑组织有效表达,并可减轻脑缺血低氧后病理损伤,对大鼠缺血低氧性脑损伤具有保护作用.
作者：郇姗姗；宋晓聪；胡丹；曲彦
来源：齐鲁医学杂志 2011 年 26卷 5期
