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目的:研究溶血磷脂酸受体(LPA1、LPA2、LPA3)的反义寡核苷酸(ASODN)对卵巢癌细胞的抑制作用;探讨LPA对表达LPA受体ASODN的卵巢癌细胞株MMP2和MMP9表达及活性的影响.方法:将LPA1、LPA2和LPA3ASODN转入卵巢癌细胞系SKOV3和3AO,用RT-PCR和蛋白质印迹法鉴定转染细胞株的表达水平.通过检测细胞株生长、增殖变化观察转染细胞株的生物学特性,明胶酶谱检测分析LPA对表达LPA受体的ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9表达及活性的影响.结果:LPA1、LPA2及LPA3 ASODN均可有效的抑制LPA1基因、LPA2及LPA3蛋白质的表达.转染前后细胞株生长情况差异无统计学意义.明胶酶谱条带的灰度值分析显示,LPA诱导表达LPA2、LPA3 ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9活性降低,与对照组及正义组相比,差异有统计学意义,P<0.05.转染LPA1 ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9活性,与对照组及正义组相比,差异无统计学意义,P>0.05.结论:ASODN抑制LPA受体基因及蛋白质表达.在LPA诱导的MMPs活化过程中,LPA2及LPA3更有效,提示卵巢上皮性癌中LPA2和LPA3在LPA诱导的MMPs侵袭、转移过程中发挥主要作用.

作者:汪萍;吴小华;单保恩;陈文雪;王小玲

来源:中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 1期

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作者:
汪萍;吴小华;单保恩;陈文雪;王小玲
来源:
中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 1期
标签:
卵巢肿瘤 溶血磷脂酸 受体 基质金属蛋白酶类
目的:研究溶血磷脂酸受体(LPA1、LPA2、LPA3)的反义寡核苷酸(ASODN)对卵巢癌细胞的抑制作用;探讨LPA对表达LPA受体ASODN的卵巢癌细胞株MMP2和MMP9表达及活性的影响.方法:将LPA1、LPA2和LPA3ASODN转入卵巢癌细胞系SKOV3和3AO,用RT-PCR和蛋白质印迹法鉴定转染细胞株的表达水平.通过检测细胞株生长、增殖变化观察转染细胞株的生物学特性,明胶酶谱检测分析LPA对表达LPA受体的ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9表达及活性的影响.结果:LPA1、LPA2及LPA3 ASODN均可有效的抑制LPA1基因、LPA2及LPA3蛋白质的表达.转染前后细胞株生长情况差异无统计学意义.明胶酶谱条带的灰度值分析显示,LPA诱导表达LPA2、LPA3 ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9活性降低,与对照组及正义组相比,差异有统计学意义,P<0.05.转染LPA1 ASODN的卵巢癌细胞株MMP-2、MMP-9活性,与对照组及正义组相比,差异无统计学意义,P>0.05.结论:ASODN抑制LPA受体基因及蛋白质表达.在LPA诱导的MMPs活化过程中,LPA2及LPA3更有效,提示卵巢上皮性癌中LPA2和LPA3在LPA诱导的MMPs侵袭、转移过程中发挥主要作用.