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目的 探讨溶血磷脂酸(LPA)促进卵巢癌细胞增殖的机制.方法 体外培养人卵巢上皮癌细胞株SKOV3,选用促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路特异性阻断剂PD98059,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定LPA和PD98059对SKOV3细胞增殖活性的影响;应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定LPA单独或合用PD98059对SKOV3细胞表达环氧化酶-2(COX-2)的影响;应用流式细胞仪(FCM)测定细胞的凋亡及细胞周期的变化.结果 LPA(浓度>10 μmol/L)以剂量依赖方式促进SKOV3细胞增殖,PD98059抑制LPA促增殖作用(P<0.05).RT-PCR结果显示,LPA能促进COX-2的表达(P<0.05),而合用PD98059后COX-2的表达降低(P<0.05).FCM结果显示,LPA能促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,增加S期比率,而合用PD98059后LPA促增殖作用消失,且G0/G1期比率升高,S期比率降低.结论 LPA通过MAPK信号传导通路促进卵巢癌细胞增殖,且与COX-2表达有关.

作者:丁萍萍;李强

来源:山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 7期

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作者:
丁萍萍;李强
来源:
山东大学学报(医学版) 2011 年 49卷 7期
标签:
溶血磷脂酸 卵巢肿瘤 MAPK信号传导通路 增殖
目的 探讨溶血磷脂酸(LPA)促进卵巢癌细胞增殖的机制.方法 体外培养人卵巢上皮癌细胞株SKOV3,选用促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路特异性阻断剂PD98059,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定LPA和PD98059对SKOV3细胞增殖活性的影响;应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)测定LPA单独或合用PD98059对SKOV3细胞表达环氧化酶-2(COX-2)的影响;应用流式细胞仪(FCM)测定细胞的凋亡及细胞周期的变化.结果 LPA(浓度>10 μmol/L)以剂量依赖方式促进SKOV3细胞增殖,PD98059抑制LPA促增殖作用(P<0.05).RT-PCR结果显示,LPA能促进COX-2的表达(P<0.05),而合用PD98059后COX-2的表达降低(P<0.05).FCM结果显示,LPA能促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,增加S期比率,而合用PD98059后LPA促增殖作用消失,且G0/G1期比率升高,S期比率降低.结论 LPA通过MAPK信号传导通路促进卵巢癌细胞增殖,且与COX-2表达有关.