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目的:探讨Survivin对子宫内膜癌细胞运动、侵袭能力的调节作用及其可能机制.方法:将含有Survivin特异性siRNA的重组质粒pRNAT-suv和阴性对照质粒pRNAT-neg分别转染子宫内膜癌细胞株Ishikawa,G418筛选稳定并有效表达pRNAT-suv和pRNAT-neg的克隆.用蛋白质印迹法检测稳定表达克隆中Survivin的干扰效果,并用划痕实验、Matrigel体外侵袭实验和蛋白质印迹法评价稳定并有效表达pRNAT-suv的细胞与阴性对照组细胞运动、侵袭能力以及E-钙黏蛋白表达的差异.结果:稳定表达pRNAT-suv的细胞其Survivin的表达水平低于未转染的细胞和稳定表达pRNAT-neg的细胞.且稳定表达pRNAT-suv的细胞其运动和侵袭能力均低于未转染的细胞和稳定表达pRNAT-neg的细胞,3组细胞穿透Matrigel基质的细胞数分剐为18.60±1.08、50.97±4.87和52.67±4.32,差异有统计学意义,F=63.83,P<0.01.RNA干扰抑制Survivin亦上调了E-钙黏蛋白的表达,差异有统计学意义,F=201.40,P<0.01.结论:RNA干扰抑制Survivin的表达可以降低子宫内膜癌细胞的运动和侵袭能力,可能与上调E-钙黏蛋白的表达有关.Survivin的异常高表达可能促进子宫内膜癌的浸润和转移.

作者:艾志宏;丰有吉

来源:中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 4期

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作者:
艾志宏;丰有吉
来源:
中华肿瘤防治杂志 2010 年 17卷 4期
标签:
子宫内膜肿瘤 细胞运动 RNA干扰 Survivin 印迹法,蛋白质
目的:探讨Survivin对子宫内膜癌细胞运动、侵袭能力的调节作用及其可能机制.方法:将含有Survivin特异性siRNA的重组质粒pRNAT-suv和阴性对照质粒pRNAT-neg分别转染子宫内膜癌细胞株Ishikawa,G418筛选稳定并有效表达pRNAT-suv和pRNAT-neg的克隆.用蛋白质印迹法检测稳定表达克隆中Survivin的干扰效果,并用划痕实验、Matrigel体外侵袭实验和蛋白质印迹法评价稳定并有效表达pRNAT-suv的细胞与阴性对照组细胞运动、侵袭能力以及E-钙黏蛋白表达的差异.结果:稳定表达pRNAT-suv的细胞其Survivin的表达水平低于未转染的细胞和稳定表达pRNAT-neg的细胞.且稳定表达pRNAT-suv的细胞其运动和侵袭能力均低于未转染的细胞和稳定表达pRNAT-neg的细胞,3组细胞穿透Matrigel基质的细胞数分剐为18.60±1.08、50.97±4.87和52.67±4.32,差异有统计学意义,F=63.83,P<0.01.RNA干扰抑制Survivin亦上调了E-钙黏蛋白的表达,差异有统计学意义,F=201.40,P<0.01.结论:RNA干扰抑制Survivin的表达可以降低子宫内膜癌细胞的运动和侵袭能力,可能与上调E-钙黏蛋白的表达有关.Survivin的异常高表达可能促进子宫内膜癌的浸润和转移.