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目的:研究PTHrP、Sox9和Bc1-2基因在人体软骨肉瘤细胞HTB-94中的相互作用机制.方法:小干扰siRNA阻断PTHrP后,分别检测肿瘤细胞中SOx9、Bc1-2和Co12α1的mRNA及蛋白表迭.结果:PTHrP基因被干扰后,PTHrP基因的mRNA及蛋白表达降低,Sox9、Bc1-2和Co12α1的tuRNA及蛋白表达都受到抑制;而PTHrP基因的干扰作用去除,Sox9、Bc1-2和Co12α1的mRNA及蛋白表达抑制作用也消失.结论:PTHrP基因在肿瘤细胞的抑制引起Sox9、Be1-2和Co12α1肿瘤相关基因的抑制,提示PTHrP基因是Sox9、Be1-2和Co12α1肿瘤相关基因的上游基因.

作者:秦宏敏;韩会峰;沙广钊;彭易根;任天成

来源:中华肿瘤防治杂志 2009 年 16卷 4期

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作者:
秦宏敏;韩会峰;沙广钊;彭易根;任天成
来源:
中华肿瘤防治杂志 2009 年 16卷 4期
标签:
软骨肉瘤 RNA干扰 基因表达 印迹法,蛋白质
目的:研究PTHrP、Sox9和Bc1-2基因在人体软骨肉瘤细胞HTB-94中的相互作用机制.方法:小干扰siRNA阻断PTHrP后,分别检测肿瘤细胞中SOx9、Bc1-2和Co12α1的mRNA及蛋白表迭.结果:PTHrP基因被干扰后,PTHrP基因的mRNA及蛋白表达降低,Sox9、Bc1-2和Co12α1的tuRNA及蛋白表达都受到抑制;而PTHrP基因的干扰作用去除,Sox9、Bc1-2和Co12α1的mRNA及蛋白表达抑制作用也消失.结论:PTHrP基因在肿瘤细胞的抑制引起Sox9、Be1-2和Co12α1肿瘤相关基因的抑制,提示PTHrP基因是Sox9、Be1-2和Co12α1肿瘤相关基因的上游基因.