目的:利用5-氟尿嘧啶-MKN45胃癌细胞系模型,研究p53β异构体表达的生物学意义.方法:不同浓度5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)作用于MKN45胃癌细胞系,MTT法检测细胞抑制率;巢式逆转录多聚酶链反应(nested Re-verse transcription-polymerase chain reaction,nRT-PCR)检测p53β、p53和Bax mRNA的表达变化.Pearson直线分析观察p53β表达水平与p53及Bax表达水平的相关性.结果:MTT检测结果显示,5-FU对MKN45的生长有显著的增殖抑制作用,且呈剂量和时间双效应,浓度为25、50和100 μg/mL的5-FU作用于MKN45细胞48 h后,抑制率分别为37.23％、59.54％和77.95％,差异有统计学意义,H=17.857,P＜0.01;浓度为25 μg/mL的5-FU作用于MKN45细胞24、48和72 h后,抑制率分别为17.43％、37.23％和78.09％,差异有统计学意义,F=19.108,P＜0.01.RT-PCR结果显示,MKN45细胞中p53β、p53和Bax mRNA表达均随5-FU浓度增加而增加,H值分别为15.118、19.785和21.963,P值均＜0.01.Pearson直线相关分析结果显示,p53β表达水平与p53表达水平呈显著正相关,r=0.976,P＜0.05;与Bax表达水平呈显著正相关,r=0.994,P＜0.01.结论:p53β异构体表现出与野生型p53协同作用于下游分子Bax的生物学功能,提示p53β异构体在p53诱导的肿瘤生长抑制效应中发挥

作者：曹玉；张红梅；贾飞飞；李蕾；翟晴晴；季万胜

来源：中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 5期