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目的:以琥珀酸索利那新( Solifenacin)与酒石酸托特罗定( Tolterodine)为研究对象,探讨新型抗胆碱能药物女性膀胱过度活动症的疗效及副作用。方法:选择2010年1月~2013年10月期间,我院确诊为女性膀胱过度活动症的患者,采用随机方法分为A组和B组。 A组患者给予琥珀酸索利那新5mg,口服1次/d,治疗时间均为4周。 B组患者口服酒石酸托特罗定片,每天口服2次,每次2 mg,疗程连续服用4周;治疗期间停用其它解痉药物;治疗前后均记录患者IPSS 评分、初尿意膀胱容量、最大膀胱容量,并记录治疗后发生发口干、便秘、嗜睡和视物模糊等副作用的数量。结果:20例患者随访时间8周,治疗后IPSS 评分下降,初尿意膀胱容量及最大膀胱容量上升,治疗后和治疗前相比,具有显著性差异( P <0.05);组间比较无明显差异( P>0.05)。但是副作用发生种类和数量经x2检验有明显差异(P <0.05)。结论:琥珀酸索利那新(卫喜康)与酒石酸托特罗定抗胆碱能药物均是治疗女性膀胱过度活动症的有效方法,二者比较在疗效方面无明显差异,但是在副反应的发生方面存在差异,提示琥珀酸索利那新具有更好的耐受性。

作者:郭天龙;刘景隆;郭宇

来源:中国伤残医学 2015 年 10期

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作者:
郭天龙;刘景隆;郭宇
来源:
中国伤残医学 2015 年 10期
标签:
膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片 酒石酸托特罗定片 Overactive bladder Solifenacin Tolterodine
目的:以琥珀酸索利那新( Solifenacin)与酒石酸托特罗定( Tolterodine)为研究对象,探讨新型抗胆碱能药物女性膀胱过度活动症的疗效及副作用。方法:选择2010年1月~2013年10月期间,我院确诊为女性膀胱过度活动症的患者,采用随机方法分为A组和B组。 A组患者给予琥珀酸索利那新5mg,口服1次/d,治疗时间均为4周。 B组患者口服酒石酸托特罗定片,每天口服2次,每次2 mg,疗程连续服用4周;治疗期间停用其它解痉药物;治疗前后均记录患者IPSS 评分、初尿意膀胱容量、最大膀胱容量,并记录治疗后发生发口干、便秘、嗜睡和视物模糊等副作用的数量。结果:20例患者随访时间8周,治疗后IPSS 评分下降,初尿意膀胱容量及最大膀胱容量上升,治疗后和治疗前相比,具有显著性差异( P <0.05);组间比较无明显差异( P>0.05)。但是副作用发生种类和数量经x2检验有明显差异(P <0.05)。结论:琥珀酸索利那新(卫喜康)与酒石酸托特罗定抗胆碱能药物均是治疗女性膀胱过度活动症的有效方法,二者比较在疗效方面无明显差异,但是在副反应的发生方面存在差异,提示琥珀酸索利那新具有更好的耐受性。