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目的 探讨吉非替尼对紫杉醇诱导鼻咽癌细胞凋亡作用的影响及可能机制,为临床治疗提供依据.方法 取对数生长期鼻咽癌HNE1细胞接种于6孔板中并随机分为5组,对照组不行特殊处理,紫杉醇组及联合1、2、3组分别加入紫杉醇及紫杉醇+不同质量浓度吉非替尼,各组均培养48 h后以流式细胞术检测凋亡率;另取对数生长期HNE1细胞分别予紫杉醇(紫杉醇组)及紫杉醇+吉非替尼(联合组)处理,24 h后Western blot法检测表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)及其磷酸化蛋白水平.结果 联合1~3组细胞凋亡率显著高于其他两组(F=13.107,P=0.001),且联合3组> 2组> 1组(P<0.05);联合组p-EGFR、p-STAT3水平显著低于紫杉醇组.结论 吉非替尼对紫杉醇诱导的鼻咽癌细胞凋亡作用具有协同性,可能机制为影响EGFR下游分子及交联信号通路;本研究为吉非替尼联合紫杉醇在鼻咽癌靶向治疗中的应用提供了理论依据.

作者:王艳萍;孟大为;暴继敏;马云鹏;李哲

来源:山东医药 2010 年 50卷 23期

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作者:
王艳萍;孟大为;暴继敏;马云鹏;李哲
来源:
山东医药 2010 年 50卷 23期
标签:
吉非替尼 鼻咽肿瘤,鼻咽癌 紫杉醇 细胞调亡
目的 探讨吉非替尼对紫杉醇诱导鼻咽癌细胞凋亡作用的影响及可能机制,为临床治疗提供依据.方法 取对数生长期鼻咽癌HNE1细胞接种于6孔板中并随机分为5组,对照组不行特殊处理,紫杉醇组及联合1、2、3组分别加入紫杉醇及紫杉醇+不同质量浓度吉非替尼,各组均培养48 h后以流式细胞术检测凋亡率;另取对数生长期HNE1细胞分别予紫杉醇(紫杉醇组)及紫杉醇+吉非替尼(联合组)处理,24 h后Western blot法检测表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)及其磷酸化蛋白水平.结果 联合1~3组细胞凋亡率显著高于其他两组(F=13.107,P=0.001),且联合3组> 2组> 1组(P<0.05);联合组p-EGFR、p-STAT3水平显著低于紫杉醇组.结论 吉非替尼对紫杉醇诱导的鼻咽癌细胞凋亡作用具有协同性,可能机制为影响EGFR下游分子及交联信号通路;本研究为吉非替尼联合紫杉醇在鼻咽癌靶向治疗中的应用提供了理论依据.