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目的 探讨miR-429过表达对膀胱癌细胞迁移、侵袭能力的影响及机制.方法 将常规培养好的膀胱癌细胞T24随机分为对照组、miR-429组,对照组转染miR-NC(无关序列的mimics),miR-429组转染插入miR-429的目标片段.用划痕试验检测两组迁移能力,Transwell侵袭试验检测其侵袭能力.采用实时PCR技术检测T24细胞内E盒结合锌指蛋白(ZEB1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及钙黏附蛋白E(E-cadherin)mRNA表达,用免疫印迹法检测T24细胞内ZEB1、MMP-2及E-cadherin蛋白表达.结果 与对照组比较,miR-429组细胞迁移距离短,迁移细胞数少(P均<0.05),细胞内ZEB1、MMP-2 mRNA及蛋白表达低,E-cadherin mRNA及蛋白表达高(P均<0.05).结论 miR-429b过表达可能通过靶向抑制膀胱癌细胞内ZEB1、MMP-2表达,增强E-cadherin的表达阻止膀胱癌细胞迁移、侵袭.

作者:孙少鹏;孔广起;贤少忠;蔡大伟

来源:山东医药 2017 年 57卷 45期

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作者:
孙少鹏;孔广起;贤少忠;蔡大伟
来源:
山东医药 2017 年 57卷 45期
标签:
膀胱癌 微小RNA-429 细胞迁移 细胞侵袭
目的 探讨miR-429过表达对膀胱癌细胞迁移、侵袭能力的影响及机制.方法 将常规培养好的膀胱癌细胞T24随机分为对照组、miR-429组,对照组转染miR-NC(无关序列的mimics),miR-429组转染插入miR-429的目标片段.用划痕试验检测两组迁移能力,Transwell侵袭试验检测其侵袭能力.采用实时PCR技术检测T24细胞内E盒结合锌指蛋白(ZEB1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及钙黏附蛋白E(E-cadherin)mRNA表达,用免疫印迹法检测T24细胞内ZEB1、MMP-2及E-cadherin蛋白表达.结果 与对照组比较,miR-429组细胞迁移距离短,迁移细胞数少(P均<0.05),细胞内ZEB1、MMP-2 mRNA及蛋白表达低,E-cadherin mRNA及蛋白表达高(P均<0.05).结论 miR-429b过表达可能通过靶向抑制膀胱癌细胞内ZEB1、MMP-2表达,增强E-cadherin的表达阻止膀胱癌细胞迁移、侵袭.