目的 探讨miR-449a rs112310158基因多态性与胃癌易感性的关系.方法 共纳入448例胃癌患者和452例健康对照者.miR-449a rs112310158基因型检测采用聚合酶链反应结合直接测序方法.miR-449a表达水平检测采用荧光定量PCR方法.此单核苷酸多态性位点功能由RT-PCR和免疫组化试验验证.结果 相对于对照组,胃癌病例组在吸烟者(OR=1.345,95 ％CI=1.028～1.761)、饮酒者(OR=1.910,95％CI=1.465～2.490)、有肿瘤家族史者(OR=4.178,95％CI=1.554～11.231)、幽门螺杆菌感染率较高者(OR=1.428,95％CI=1.098～1.857),差异均具有统计学意义.相较AA基因型,GG基因型显著增加胃癌的发病风险(OR=2.542,95％CI:1.304～4.954,P=0.005).相较于A等位基因,携带G等位基因的个体罹患胃癌的风险升高(OR=1.279,95％CI:1.012～1.617,P=0.043).GG型患者比AA型患者miR-449a表达水平下降.与AA基因型相比,miR-449a靶基因PRKCE在GG基因型胃癌患者中有更高的表达.结论 该研究发现miR-449a rs112310158是胃癌的遗传易感因素之一.
作者：张艳梅；马靖华；刘阳晨；刘君；周娟
来源：现代检验医学杂志 2016 年 31卷 4期
