目的 观察LINC00158对膀胱癌细胞功能的影响,并探究其可能的分子机制.方法 荧光实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测14例膀胱癌组织及癌旁组织、膀胱癌细胞株和正常膀胱上皮细胞中LINC00158的表达量.以表达量最低的膀胱癌细胞为转染对象,转染含有LINC00158全长的质粒(实验组)或转染对照质粒(对照组);qPCR检测转染后细胞中LINC00158和脾酪氨酸激酶(SYK)mRNA的表达;免疫印迹法(Western Blot)检测SYK蛋白的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8法)和划痕实验分别检测LINC00158对膀胱癌细胞增殖和迁移能力的影响.结果 LINC00158在膀胱癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01),在膀胱癌细胞株中的表达明显低于正常膀胱上皮细胞(P<0.05),在T24细胞中表达量最低(P<0.01).LINC00158在实验组细胞中的表达明显高于对照组(P<0.01).SYK在mRNA水平和蛋白水平的表达明显升高(P<0.05).高表达LINC00158的细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞迁移能力明显降低(P<0.01).结论 LINC00158在膀胱癌组织和细胞中低表达,高表达LINC00158可以抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移能力,其可能的分子机制是促进SYK基因的表达.
作者：程树林；李雨根；陈双全；黄静；朱平宇；龚志勇
来源：实用医学杂志 2019 年 35卷 11期
