目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制.方法 选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达.选取膀胱癌细胞,分别转染siRNA-NC和siRNA-CCAT2,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2表达;采用CCK8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达.结果 CCAT2在膀胱癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);与sv-HUC-1细胞比较,CCAT2在EJ、BIU87、T24、T24-ADM细胞中的表达明显增高(P<0.05),其中以EJ、BIU87细胞最高.与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞中CCAT2表达显著降低(P<0.05).与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞增殖活性显著降低(P<0.05).与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞凋亡率显著增高(P<0.05).与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞迁移能力显著减弱(P<0.05).与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞Bcl-2蛋白表达显著减少,而Bax蛋白表达显著增高(P<0.05).结论 CCAT2在膀胱癌组织和细胞中高表达,沉默CCAT2可抑制膀胱癌细胞增殖和迁移,并促进膀胱癌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl

作者：刘明；陶思行；谭九峰；陈晓亮；晋学飞；王传芳；那万里

来源：中国实验诊断学 2020 年 24卷 6期