目的 研究火把花根多糖的抗运动疲劳作用及可能的作用机制.方法 24只ICR雄性小鼠按随机数字表法分为静止对照组、疲劳对照组、疲劳+单糖组和疲劳+火把花根多糖组,每组6只.疲劳+火把花根多糖组给予20 g/L火把花根多糖受试液,疲劳+单糖组给予20 g/L单糖混合物受试液,静止对照组和疲劳对照组给予纯化水,各组均按20 mL/kg每日灌胃给药1次,连续14 d.观察给药期间小鼠体质量、摄食量、饮水量等一般情况;在给药第6、13天进行疲劳转棒实验,记录小鼠疲劳转棒时间;给药第14天进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间;小鼠力竭游泳后即相应取材进行血清的三酰甘油(TG)、血糖(GLU)检测,行左侧腓肠肌HE染色和糖原(PAS)染色观察病理变化,右侧腓肠肌采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法 检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)mRNA表达水平.结果 给药第13天,相比静止对照组,疲劳+火把花根多糖组的体质量减轻(P<0.05).其余各时间点各组的体质量、摄食量、饮水量的差异均无统计学意义(P>0.05).相比疲劳对照组,疲劳+火把花根多糖组在给药第6天时疲劳转棒时间增加不显著(P>0.05),而在给药第13天时,其疲劳转棒时间显著增加(P<0.05),且在给药第14天时其力竭游泳时间亦增加(P<0.05).HE
作者：杜伟；吴思澜；杨雪；陈慧；叶兰
来源：天津医药 2022 年 50卷 11期
